
2020-10-26
液相色譜柱篇
根據(jù)使用說(shuō)明書(shū)沖洗并保存色譜柱,過(guò)節(jié)期間建議將色譜柱從儀器上拆卸下來(lái)保存。
? 反相色譜柱
對(duì)于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等鍵合相色譜柱,使用流動(dòng)相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格,使用10%甲醇水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱的規(guī)格,使用80%甲醇水(或乙腈水)沖洗,并保存在80%甲醇水(或乙腈水)中。如果流動(dòng)相使用了離子對(duì)試劑,第二步使用10%甲醇水沖洗后,用50%甲醇水沖洗色譜柱,再用80%甲醇水(或乙腈水)沖洗并保存--兩端堵上堵頭。
? 正相色譜柱
對(duì)于Silica、Diol、正相NH2等鍵合相色譜柱,使用流動(dòng)相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格,使用100%正己烷沖洗色譜柱--使用正己烷/異丙醇(95/5)沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭。
? HILIC模式色譜柱
對(duì)于HILIC-Silica、HILIC-NH2、HILIC-Amide、HILIC-Amphion色譜柱,根據(jù)色譜柱的規(guī)格,使用60%乙腈水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱規(guī)格,使用100%乙腈沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭。
? 硅膠基質(zhì)離子交換色譜柱
對(duì)于硅膠基質(zhì)的SCX、SAX色譜柱,使用流動(dòng)相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格,使用10%甲醇水沖洗掉色譜柱中的鹽,并保存在10%甲醇水中--兩端堵上堵頭,于4℃中冰箱保存。
? 聚合物基質(zhì)離子交換色譜柱
對(duì)于聚合物基質(zhì)的Sugar-H、Sugar-Ca型色譜柱,使用流動(dòng)相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格,使用純水沖洗掉色譜柱中的鹽,并保存在純水中--兩端堵上堵頭,于4℃中冰箱保存。
? 硅膠基質(zhì)分子排阻色譜柱
對(duì)于硅膠基質(zhì)的SEC系列色譜柱,使用流動(dòng)相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格,使用5%乙腈水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱規(guī)格,使用90%乙腈水沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭。
? 葡聚糖凝膠體積排阻色譜柱
對(duì)于葡聚糖凝膠基質(zhì)(G-10)體積排阻色譜柱,使用流動(dòng)相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格,使用蒸餾水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱的規(guī)格,使用含有抑菌劑(如0.03%疊 dan hua na)的蒸餾水沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭,于4℃中冰箱保存。
氣相色譜柱篇
1、用溶劑(如丙酮)清洗進(jìn)樣針至順暢;
2、如果進(jìn)樣次數(shù)過(guò)大,或樣品較臟,可以將色譜柱老化好后,取下來(lái)柱子兩端堵上。放置于原包裝盒中,避免受到尖銳物品的觸碰;
3、根據(jù)樣品情況,更換進(jìn)樣隔墊和襯管;
4、色譜柱取下保存后,進(jìn)樣口和檢測(cè)器口用儀器自帶的堵頭堵上,更換墊圈。
液相色譜儀器篇
1、反相液相色譜體系:將色譜柱從儀器上拆卸下來(lái),并換上兩通代替--系統(tǒng)排氣--使用超純水,1.0 mL/min流速?zèng)_洗管路30-60min以上,沖洗掉鹽和添加劑--系統(tǒng)排氣--使用純甲醇替換掉管路中的純水,1.0 mL/min流速?zèng)_洗管路30-60min以上,并保存在純甲醇中;
2、正相液相色譜體系:將色譜柱從儀器上拆卸下來(lái),并換上兩通代替--系統(tǒng)排氣--使用純異丙醇對(duì)管路進(jìn)行沖洗,1.0 mL/min流速?zèng)_洗管路30-60min以上,并保存在純異丙醇中;
3、關(guān)閉檢測(cè)器;
4、停掉泵;
5、關(guān)閉柱溫箱;
6、關(guān)閉自動(dòng)進(jìn)樣器;
7、退出工作站,關(guān)閉各液相模塊電源;
8、關(guān)閉計(jì)算機(jī)及電腦;
9、切斷電源,清空廢液瓶。
氣相色譜儀器篇
1、關(guān)閉檢測(cè)器火焰;
2、關(guān)閉檢測(cè)器和進(jìn)樣口溫度;
3、待儀器冷卻后(進(jìn)樣口溫度降至100℃以下,爐溫降至室溫),退出工作站,關(guān)閉氣相色譜電源;
4、關(guān)閉載氣和檢測(cè)器工作氣體閥;
5、關(guān)閉計(jì)算機(jī)及電腦。
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